Приложение к Приказу от 28.10.2008 г № 362 Проект

Клинический и лабораторный контроль за эффективностью лечения и побочными эффектами


До начала лечения Через 14 дней Через 1 мес. В дальнейшем
Клинико-гематологические исследования
Клинический осмотр + + + Каждые 4 нед. и по показаниям
Общий анализ крови (развернутый) + + + Каждые 4 нед. и по показаниям
Общий анализ мочи + + Каждые 3 мес. и по показаниям
Биохимические исследования
Билирубин + + + Каждые 4 нед. и по показаниям
АЛТ, АСТ + + +
Креатинин + + +
Глюкоза + + +
Щелочная фосфатаза + + +
Тимоловая проба + + +
Общий белок + 1 раз в 3 мес.
альфа-амилаза +
ПТИ +
Иммуносерологические исследования
Маркеры ВГС + 1 раз в год
Серологическое исследование на сифилис, ВИЧ +
Анализ уровня ТТГ + Через 3 мес., далее - по показаниям
УЗИ щитовидной железы +
УЗИ органов брюшной полости + Далее - по показаниям
ЭКГ +
Определение генотипа ВГС +
Количественный анализ РНК ВГС + Через 3 мес., 6 мес.
ПЦР на РНК ВГС (качественная) После окончания терапии

    Оценка эффективности лечения проводится через 12  недель  после  начала
лечения.
    Если  через 12 недель лечения в сыворотке крови РНК ВГС не определяется
или  вирусная   нагрузка   снижена по крайней мере на 2 log   (в 100 раз) и
                                                           10
более по сравнению с исходной, то лечение необходимо  продолжить в  течение
24 - 48 недель (в общей сложности), независимо от генотипа вируса.
    При  отсутствии снижения  уровня РНК ВГС или при снижении  менее чем на
2 log   (при  отсутствии раннего вирусологического  ответа) по  сравнению с
     10
исходным   уровнем   лечение   следует  прекратить,  так  как  вероятность
устойчивого вирусологического ответа минимальна.